Literatur- und Referenzbeitrag. Angaben zu untersuchten Proben, Reinheit oder Prüfstellen beziehen sich auf die jeweils zitierte Quelle. Sie sind kein Nachweis für eine Dr-Peptide-Charge. Für ein konkretes Produkt sind die zugehörige Spezifikation und der passende Chargenbericht maßgeblich.

WISSEN & ORIENTIERUNG

PT-141: Grundlagen der Melanocortin-Rezeptorforschung

PT-141 ist ein synthetischer zyklischer Melanocortinrezeptorligand, der in der Rezeptor-Pharmakologie und Modellsystemliteratur verwendet wird. Veröffentlichte Arbeiten zu diesem Material sind am vertretbarsten um die Melanocortinrezeptorselektivität, die Rezeptorkartierung des zentralen Nervensystems und nachgeschaltete Signalwege herumgerahmt.

Diese Verbindung wird ausschließlich für Laborforschungszwecke geliefert und ist nicht zum menschlichen Verzehr, zur therapeutischen Anwendung, zu diagnostischen oder veterinärmedizinischen Zwecken bestimmt.

Melanocortin-Rezeptor-Kontext

Die Melanocortin-Rezeptor-Familie umfasst MC1R, MC2R, MC3R, MC4R und MC5R. PT-141 erscheint in der Literatur als ein zyklisches Heptapeptid-Analogon zur Untersuchung der Ligandeninteraktion mit Melanocortin-Rezeptor-Subtypen, insbesondere zentralen MC4R-assoziierten Signalmodellen.

Forscher nutzen diesen Weg zur Untersuchung der Rezeptorlokalisierung, des Bindungsverhaltens von Liganden und Rezeptoren, der intrazellulären Signalisierung und der Unterschiede zwischen peripherer und zentraler Melanocortin-Systemaktivität. In diesem Zusammenhang sollte PT-141 als Pathway-Mapping-Forschungsreagenz für kontrollierte Laborsysteme gestaltet werden.

Struktur und Rezeptorselektivität

PT-141 wird allgemein als ein zyklisches Peptid beschrieben, das um ein Melanocortin-aktives Sequenzmotiv herum aufgebaut ist Cyclisierung ist für veröffentlichte Diskussionen über Strukturaktivität relevant, da es die Rezeptoraffinität, Konformationsstabilität und enzymatische Anfälligkeit in experimentellen Systemen verändern kann.

Mehrere Studien vergleichen die Aktivität des Rezeptor-Subtyps über Melanocortin-Analoga hinweg. In einer Forschungsumgebung helfen diese Vergleiche, MC4R-assoziierte Signalisierungsfragen von anderen Melanocortin-Rezeptorpfaden zu trennen, einschließlich pigmentbezogener Rezeptorsysteme.

Präklinische Forschungsthemen

MC4R-Signalisierung: Rezeptor-Aktivierungsmodelle, Antagonisten-Blocking-Experimente und nachgeschaltetes Second-Messenger-Verhalten.
ZNS-Signalwegkartierung: Rezeptorexpression und Signalweg-Interaktion in kontrollierten präklinischen Systemen.
Rezeptor-Subtyp Vergleiche: Selektivitätsstudien über Melanocortin-Rezeptorfamilien hinweg.
Struktur-Aktivitätsarbeiten: Sequenz, Cyclisierung und Analog-Design-Fragen in der Peptidpharmakologie.

Diese Themen sollten von den kommerziellen Produktangaben getrennt bleiben: Die geeignete Formulierung ist die Identität des Forschungsreagens, die analytische Überprüfung, die Rückverfolgbarkeit der Charge und die RUO-Grenzsprache.

Forschungs-Reagens-Identität

Verbindung: PT-141
Sequenz: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
Molekulargewicht: 1,025,18 g/mol
CAS-Nummer: 189691-06-3
Format: Lyophilisiertes Forschungsmaterial
Analytischer Fokus: Identität, Menge, Reinheit und Chargendokumentation

Ausgewählte Referenzen

Hadley ME, Dorr RT. Melanocortin Peptid Literaturrecherche. Peptide. 2006;27(4):921-930.
Martin WJ, et al. Pharmakologisches Profil eines Melanocortin-Rezeptor-Agonisten. Eur J Pharmacol. 2002.
Molinoff PB, et al. PT-141 Melanocortin-Rezeptor-Agonisten-Forschungsbericht. Ann NY Acad Sci. 2003.

Batch-Dokumentation für aufgelistete Forschungsmaterialien wird in der COA und Batch Verification Ledger.