Literatur- und Referenzbeitrag. Angaben zu untersuchten Proben, Reinheit oder Prüfstellen beziehen sich auf die jeweils zitierte Quelle. Sie sind kein Nachweis für eine Dr-Peptide-Charge. Für ein konkretes Produkt sind die zugehörige Spezifikation und der passende Chargenbericht maßgeblich.

WISSEN & ORIENTIERUNG

MT-2: Grundlagen der Melanocortin-Rezeptorforschung

MT-2 Melanocortin-Rezeptor Forschungskontext

MT-2 wird in der Melanocortinrezeptorliteratur als synthetisches zyklisches Heptapeptidanalog des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (alpha-MSH) beschrieben, dessen Lactam-verbrückte Struktur in kontrollierten Labormodellen verwendet wird, um Rezeptorinteraktionsmuster über mehrere Melanocortinrezeptor-Subtypen zu untersuchen.

Da MT-2 in der MC1R-, MC3R-, MC4R- und MC5R-Literatur diskutiert wird, wird es am besten als Rezeptor-Mapping-Referenzverbindung und nicht als verbraucherorientierte, kosmetische oder therapeutische Kopie behandelt Die relevanten Forschungsfragen sind Rezeptoraffinität, Signalwegselektivität, Peptidstabilität und Assayinterpretation unter definierten experimentellen Bedingungen.

Diese Verbindung wird ausschließlich für die In-vitro- und präklinische Forschung geliefert und ist nicht zum menschlichen Verzehr, zur therapeutischen Anwendung, zur kosmetischen Verwendung, zu veterinärmedizinischen oder diagnostischen Zwecken bestimmt.

Melanocortin-Rezeptorsystem

Die Melanocortin-Rezeptor-Familie umfasst fünf G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die üblicherweise als MC1R bis MC5R identifiziert werden. Veröffentlichte MT-2-Diskussionen konzentrieren sich im Allgemeinen auf Rezeptorbindung und nachgelagerte Signalisierungsmarker anstelle von Verbraucherergebnissen.

MC1R: Pigment-Weg-Signalisierung und Melanogenese-Markerstudien.
MC2R: ACTH-Rezeptor-Selektivitätsvergleiche.
MC3R: Vergleiche von Rezeptor-Signalisierungsmodellen im Labor.
MC4R: Zentrale Melanocortin-Signalwegmodelle.
MC5R: Exokrine-Gewebe-Rezeptor-Verteilungsstudien.

MT-2 wurde in der Literatur verwendet, weil sein Multi-Rezeptor-Profil den Forschern helfen kann, die Aktivität des Melanocortin-Signalwegs über verschiedene Modellsysteme hinweg zu vergleichen.

MC1R und Pigment-Pathway Literatur

Frühe MT-2-Studien untersuchten MC1R-verknüpfte Melanogenesemarker und die cAMP-, CREB-, MITF- und Tyrosinase-Signalisierungssequenz. In der RUO-Katalogkopie sollte diese Literatur als Pigment-Weg-Forschung und nicht als Versprechen sichtbarer kosmetischer Effekte eingerahmt werden.

Der wichtigste Laborwert ist die Pathway-Mapping: Forscher können Rezeptoraktivierung, Markerexpression und Peptid-Wirkungs-Beziehungen in kontrollierten Modellen vergleichen, ohne die Verbindung als Verbraucherprodukt zu präsentieren.

MC3R und MC4R Pathway Literatur

MC3R und MC4R erscheinen in der präklinischen Melanocortin-Literatur, weil sie an zentralen Signalisierungsmodellsystemen beteiligt sind Bei MT-2 sind diese Rezeptorwechselwirkungen für das Assaydesign, die Off-Target-Interpretation und den Vergleich mit selektiveren Melanocortinanaloga relevant.

Neutrales Forschung Framing sollte diese als Rezeptor-Weg-Beobachtungen beschreiben, nicht als Outcome-Ansprüche. MT-2-Kopie sollte auf Rezeptorweg, Identität, Assay und COA-Dokumentation beschränkt bleiben.

Strukturelle Merkmale

Die zyklische Lactambrücke zwischen Asp4 und Lys10 schränkt das Peptid ein und beeinflusst das Rezeptorbindungsverhalten.

D-Phenylalanin an Position 7: Unterstützt Proteaseresistenz und Pharmakophorpositionierung in Rezeptorbindungsstudien.
Norleucin in Position 1: Ersetzt oxidationsanfälliges Methionin, das in nativen alpha-MSH-Analogstrukturen gefunden wird.
Zyklische Struktur: Reduziert die Konformationsflexibilität, eine gängige Designstrategie in der Peptid-Rezeptor-Forschung.

Diese Modifikationen werden in der Literatur als Chemie und Rezeptorbindungsmerkmale diskutiert, nicht als Gebrauchsanweisungen.

Forschungsspezifikationen

Sequenz: Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
Molekulargewicht: 1,024,18 g/mol
CAS-Nummer: 121062-08-6
Physische Form: Lyophilisiertes Forschungsmaterial
Reinheit: >=99% nach HPLC, wobei die Chargendokumentation diese Spezifikation angibt
Dokumentation: Überprüfen Sie die aktuelle Charge COA vor der Verwendung im Labor

Wichtige Referenzen

Hadley ME, Dorr RT. Melanocortin Peptid Therapeutika: historische Meilensteine, klinische Studien und Kommerzialisierung. Peptide. 2006;27(4):921-930.
Dorr RT, et al. Life Sci. 1996;58(17):1485-1491.
Hruby VJ, et al. Cyclic Lactam alpha-melanotropin Analoga von Ac-Nle4-c[Asp5,D-Phe7,Lys10]alpha-MSH(4-10)-NH2. J Med. Chem.. 1995.

Für die Zertifikatsdokumentation siehe die Testing LibraryFür verwandte Rezeptor-Pathway Literatur siehe die PT-141: Grundlagen der Melanocortin-Rezeptorforschung.